荧光蛋白激发光源波长选取4个注意点

用荧光蛋白做标记分子对实验动植物进行追踪分析，需要用相应的荧光蛋白激发光源激发荧光蛋白发出荧光。怎么选取荧光蛋白激发光源波长？深圳荧鸿荧光蛋白激发光源厂家教您4个tips，更多关于荧光蛋白激发光源可咨询189 2347 7268。

1–明确荧光蛋白的激发波段

每款荧光蛋白激发波段大多是不一样的，所以选取的激发光源的波长只有在荧光蛋白激发波段内，才能激发荧光蛋白发出荧光。但荧光蛋白之间偶尔也会有重叠的部分，所以选取荧光蛋白激发光源波长在荧光蛋白激发波段的波峰为最佳，能最大激发荧光蛋白的荧光性，且能避免对其他荧光蛋白的激发。另外如果实验需要激发多种荧光蛋白，可选择双波长荧光蛋白激发光源SLF8806，多波长荧光蛋白激发光源SLM6300-4NM

 

2–激发光源照度可调节

激发光源的照度应根据实验需要进行调节。如果激发光源的功率过强，可能会导致荧光蛋白的光漂白或过度激发，影响实验结果，适当的照度可以确保获得较好的信号强度同时避免这些问题。

 

3–激发光源样式

选择和当前实验比较符合的激发光源样式，如果需要观测大面积的可选择照射面积大的，如手持式荧光蛋白激发光源SL8803T，小面积的荧光蛋白激发光源SLF6300……

 

4–激发光源配件

荧光蛋白激发实验过程除了用到荧光蛋白激发光源，还会用到滤光片、观察罩、观察眼镜等