Mcherry和tdtomato荧光蛋白可以用什么激发和观测？

荧光蛋白的激发与观测都离不开它的激发波长和发射波长，激发波长能够激发荧光蛋白分子中的荧光色团，使其从基态跃迁到激发态，并发出荧光（发射波长）。

激发光与发射光：
Mcherry红色荧光蛋白激发峰为587nm，发射峰为610nm。tdtomato红色荧光蛋白激发峰为554nm，发射峰为581nm。从图谱中我们可以看出两种荧光蛋白的激发波段有所重复，因此我们可以用重复部分的激发波长作为激发光，即可激发Mcherry，也可激发tdTomato 。

常用的激发仪器有：1）荧光显微镜；2）LED荧光蛋白激发灯；3）卤素灯（现在不常用）。选定仪器后，我们需要根据荧光蛋白激发波长选定仪器特定波长的光源对其进行激发。

观测：显微镜搭配600-650nm滤片观测或佩戴红色或橙红色滤光眼镜观测
深圳荧鸿也有多款荧光蛋白激发灯，如S LF6300，SL9300，SLF88806等，每种都配以不同的波长用来激发不同的荧光蛋白，更多关于荧光蛋白观测灯（荧光蛋白激发光源）可咨询0755-89233889或189 2347 7268（同微信）。